MESSAGE IMPORTANT - Soutenir l'Association

by Aurélie 30. septembre 2013 06:58

Bonjours à tous,

Ce que je viens de lire sur le blog de So me laisse sans voix!!! Que certains puissent penser qu'il puissent y avoir d'éventuel "rémunérations" de la part des centres de soins à la présidente de l'association, ou disons le clairement, des "pots de vin" pour orienter les enfants plus sur un centre plutôt qu'un autre....c'est HONTEUX de penser cela!! Toutes les personnes travaillant pour l'association y compris la présidente le font BENEVOLEMENT. Pour ceux qui nous suivent depuis 4 ans, vous savez tous le fonctionnement, l'énergie et les heures de travail BENEVOL que cela représente.

Pour ceux qui arrive aujourd'hui; vous, parents, qui vous inquiétez d'une déformation, sachez qu'il y a 4 ans tous cela n'existait pas.

Pas d'association, pas de blog avec autant d'informations, de conseils et j'en passe!! Personnes à qui parler. Vous étiez SEUL au monde, abandonné par le corps médical!! A l'époque il n'y avait que 2 blogs de témoinage de parents. Pour le reste...c'était DEBROUILLEZ VOUS!! Il n'y avait que Lyon en France, puis Toulouse à ouvert et à force d'acharnement d'autres centre ont ouvert. Les adresses des autres centres n'étaient pas connus (France et étrangers).

L'association a permis de relayer des tonnes d'informations pour orienter au mieux les parents. La perte de l'association serait dramatique!! Elle ne vie que de l'adhésion des membres et de dons des parents. Je le sais parce que nous en faisons partie et nous faisons un don toutes les années, même si ce n'est pas l'amérique!! Il nous semble ESSENTIEL de soutenir l'association, même avec nos faible moyen!! Alors vous comprendrez peut être les raisons de ma déception, de ma colère vis à vis de ce genre de comportement.

Ci joint le lien du blog de So: http://plagiocephalie-moncombat.blogspot.fr/2013/09/159-la-liberte-na-pas-de-prix-petite.html

 

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