Journée Mondiale - le site

by Aurélie 6. mars 2014 07:41

Une très bonne nouvelle - Protéor Rennes

by Aurélie 30. septembre 2013 07:31

Malgré tous, il y a de bonne nouvelle!!

Lien : http://plagiocephalie-moncombat.blogspot.fr/2013/09/160-nouveau-centre-de-soin-par-orthese.html

Il y a déjà quelques temps, l'association avait prit contact avec Protéor.

Après BEAUCOUP de travail, et d'acharnement, une nouvelle antenne sur Rennes à ouvert ses portes!!

Beaucoup d'espoir et le plaisir de voir que les choses évoluent!! Un centre de traitement supplémentaire en France!

Extrait du post de So

"Comment pouvoir obtenir un traitement par orthèse sur Rennes :

Il sera nécessaire au préalable d'aller rencontrer le Dr Claire Janvier
Elle se situe : 1 rue de la planche à Cesson Sévigné
Son téléphone : 02 23 45 06 71

C'est suite à votre entrevue avec elle qu'il sera décidé si oui ou non vous pourrez entamer un traitement par casque, ou alors faire au préalable des séances d'ostéopathie, puis ensuite le traitement ou si tout simplement, le casque ne sera pas nécessaire.
Le coût de ses consultations est individuel au traitement par casque.

Une fois que vous avez la prescription médicale, vous pourrez ensuite avoir un rendez-vous chez protéor, mais pas avant.

Le protocole de début de traitement chez Protéor Rennes :
L'adresse : 40 bd laennec 35000 Rennes
Téléphone : 02 99 67 35 34

-1er rdv, le moulage est effectué
- 2ème rdv la semaine suivante pour les essayages (port du casque une heure pour contrôle des rougeurs)
- 3ème rdv la semaine suivante, pour la remise du casque
- Rdv ensuite tous les mois.

Si vous venez de loin, la livraison pourra peut être se faire le jour des essayages, il faudra voir avec eux, cela sera du cas par cas.
Le traitement coûte 850 euros TTC pour un casque, si il en faut un deuxième, il faudra repayer la même somme.
Le casque se nettoie avec du savon de Marseille et un chiffon humide. Il est important de le laisser sécher avant de le remettre."

Vous avez également une photo du casque qui se fera la bas. (voir lien).

MESSAGE IMPORTANT - Soutenir l'Association

by Aurélie 30. septembre 2013 06:58

Bonjours à tous,

Ce que je viens de lire sur le blog de So me laisse sans voix!!! Que certains puissent penser qu'il puissent y avoir d'éventuel "rémunérations" de la part des centres de soins à la présidente de l'association, ou disons le clairement, des "pots de vin" pour orienter les enfants plus sur un centre plutôt qu'un autre....c'est HONTEUX de penser cela!! Toutes les personnes travaillant pour l'association y compris la présidente le font BENEVOLEMENT. Pour ceux qui nous suivent depuis 4 ans, vous savez tous le fonctionnement, l'énergie et les heures de travail BENEVOL que cela représente.

Pour ceux qui arrive aujourd'hui; vous, parents, qui vous inquiétez d'une déformation, sachez qu'il y a 4 ans tous cela n'existait pas.

Pas d'association, pas de blog avec autant d'informations, de conseils et j'en passe!! Personnes à qui parler. Vous étiez SEUL au monde, abandonné par le corps médical!! A l'époque il n'y avait que 2 blogs de témoinage de parents. Pour le reste...c'était DEBROUILLEZ VOUS!! Il n'y avait que Lyon en France, puis Toulouse à ouvert et à force d'acharnement d'autres centre ont ouvert. Les adresses des autres centres n'étaient pas connus (France et étrangers).

L'association a permis de relayer des tonnes d'informations pour orienter au mieux les parents. La perte de l'association serait dramatique!! Elle ne vie que de l'adhésion des membres et de dons des parents. Je le sais parce que nous en faisons partie et nous faisons un don toutes les années, même si ce n'est pas l'amérique!! Il nous semble ESSENTIEL de soutenir l'association, même avec nos faible moyen!! Alors vous comprendrez peut être les raisons de ma déception, de ma colère vis à vis de ce genre de comportement.

Ci joint le lien du blog de So: http://plagiocephalie-moncombat.blogspot.fr/2013/09/159-la-liberte-na-pas-de-prix-petite.html

 

Pas que des bonnes nouvelles

by Aurélie 28. mai 2013 13:00

Après voir fait quelques mise à jour et pris des nouvelles...je n'ai malheureusement pas lu de bonnes nouvelles pour les parents d'Alexandre = blog : http://enteteateteavecalexandre.blogspot.fr/

Pour la petite Constance (petite soeur d'Alexandre), et malgré beaucoup d'effet de repositionnement, d'osthéo et j'en passe, ils sont donc repartie voir le Dr Pinyot. Verdict = brachy sévère. Sans hésité, le moulage pour Constance a été fait. La Brachy est moins forte qu'Alexandre grace aux bons réflexes de ses parents, c'est une certitude!!

billet du blog = http://enteteateteavecalexandre.blogspot.fr/2013/05/acte-17-bis-repetita-mais-pour-constance.html

Certains parents qui ont eu un 2em enfant, avec un 1er enfant casqué, ont constatés une déformation naissante comme pour le 1er enfant. Après beaucoup d'effet et d'acharmement, le 2em est "passé à travers" et le casque a pu être évité, mais pour d'autre, comme la petite soeur d'Alexandre, rien n'a pu être totalement évité, si ce n'est tout de suite passer au traitement par orthèse.

Attention, je ne dit pas que le 2em enfant aura systématiquement une plagio ou brachy ou les deux!! Mais il y a peut être une pré-disposition. Et pour tous les parents qui ont eu un enfant casqué, nous savons par quoi il faut passer et revivre ça....n'est pas une partie de plaisir. Un petit mot sur FB a été également fait, sur cette même réflexion! Je pense qu'il est également important d'en parler.

Une petite mise en garde et surtout vigilance pour les enfants avenir!!

Beaucoup de questions se pose...et pour moi également...est ce génétique? un manque de quelques chose lors de la grossesse ou un excès???? Pour l'instant rien n'est lié, c'est une simple constatation...est un manque de chance, une coincidence?? Pour l'instant...Mystère!!

En tout cas je souhaite encore beaucoup de courage aux parents d'Alexandre et de Constance et que cela ce termine aussi bien pour la petite Constance!!

 

Photos de Raphael -

by Aurélie 7. janvier 2013 13:10

Voila le témoignage de La maman de Raphael, qui a été casqué en Espagne de 15 mois à 21 mois avec une IC de 109% et 1.2 cm d'asymétrie.

Raphael a un jumeaux, il est né préma, avec un torticolli congénitale. Il a été vu par kiné et rapidemment séance par semaine, coussin anti tete plate,... et malgre tout => plagiocephalie et brachycéphalie sevère. Retard developpement constaté par des professionnels et suivi au service d'education spécialisée et reconnu par la MDPH.

Les médecins affirmaient que cela allait se remettre tous seul mais à 15 mois cela était toujours présent et après l'avis de 3 ostéopathes qui ont confirmés qu'il étaient trop tard, la decision a été prise :  faire mettre un casque (pour l'aspect esthétique mais surtout pour limiter le retard et permmettre au cerveau de se développer a l'arrière.)

Raphael a eu un casque, avec pour résultat un IC qui est passé à 95% et 5mm d'asymétrie. (pour un casque!! les résultats sont très bon!) Ci dessous les photos (en accord avec la maman de Raphael)

Encore un parcours difficile, mais avec beaucoup de courage et de volonté, les résultats sont là!! Merci à vous pour ce témoignage!!

Les nouvelles en France

by Aurélie 18. octobre 2012 07:09

Je vous mets le lien vers le blog de So concernant les news en France

Lyon: Passerai à 9 mois maxi (pas encore en place)

Toulouse : nouveau prototype de casque

Angers : Structure encore très jeune mais avec la volonté de faire avancer les choses. (Plagio légère - pas de Brachycéphalie)

Une orthèse dynamique peut être en France.

Lien : http://plagiocephalie-moncombat.blogspot.fr/2012/10/140-quoi-de-neuf-en-france-pour-les.html

Toujours mon avis Personnel => pour des brachy + plagio ou Brachy, ne pas rester en France. Partir soit sur Londres soit sur Bracelone. En tout cas sur une orthèse dynamique! Et toujours, ne cherchez pas l'économie pour le traitement, surtout si la déformation est importante!! Si vraiment vous pouvez, faite le traitement hors de France et le plus rapidement possible. A trop attendre, la déformation ne reviendra pas totalement. Je parle en connaissance de cause.

grilles evalutions sévérité Plagio - Brachy - Scapho

by Aurélie 23. avril 2012 13:15

Lien = http://plagiocephalie-moncombat.blogspot.fr/2012/04/114-grilles-devaluations-severite-des.html

Grille d'évaluation vrai super. Merci So pour toutes ces infos!!

 

La grille pour la plagiocéphalie :
La grille pour la brachycéphalie :
La grille pour la scaphocéphalie (ou dolico) :
Source : Cranial Technologies Inc© : http://www.cranialtech.com

Plaquette de prévention V2

by Aurélie 23. avril 2012 13:10

Lien = http://plagiocephalie-moncombat.blogspot.fr/2012/04/112-la-plaquette-de-prevention-v2-la.html

Extrait lien : "La plaquette corrigée est en ligne, les corrections portent sur : - quelques termes utilisés sur la rubrique ostéopathie ainsi que le décret.
- le développement sur une des causes reconnue de plagiocéphalie
- quelques explications sur la plagiocéphalie.
- une petite information sur la page repositionnement
- une photo sur la rubrique portage.
Il s'agit simplement de petites corrections, notamment sur la terminologie utilisée et quelques précisions mais qui ont tout de même leur importance, si bénignes soient-elles.

Vous avez aujourd'hui le document dans sa version définitive, nous ne ferons maintenant qu'une modification lors de l'ajout des partenaires, plus rien sur le contenu.
L'information importante pour faire de la prévention est là, et le contenu est très clair et a été contrôlé de nombreuses fois par des professionnels de santé.

Les liens de téléchargements restent inchangés pour ceux qui ont eu les derniers liens, quoi qu'il en soit, n'oubliez pas de retélécharger les documents pour avoir la dernière version.
Si vous avez diffusé à d'autres personnes, n'oubliez pas de leur dire également que cela à changé. "


Le fichier pour pouvoir en imprimer directement


Le fichier pour la lecture écran

Nouveaux documents de l'asso.

by Aurélie 4. avril 2012 13:10

Lien : http://plagiocephalie-moncombat.blogspot.fr/2012/03/111-prevention-plagiocephalie-nouveaux.html

Billet du blog de So. A diffuser!!

"LA PLAQUETTE DE PRÉVENTION SUR LA PLAGIOCÉPHALIE

Sur les six derniers mois, nous avons beaucoup travaillé et fait des dossiers assez conséquents auprès d'organismes pour obtenir des financements pour faire la diffusion de notre plaquette de prévention. Malheureusement, nous n'avons pas obtenu les résultats espérés. Toutefois, nous avons décidé de ne plus attendre les fonds et d'officialiser la diffusion de notre plaquette de prévention sur la plagiocéphalie car il y a un réel besoin et une réelle attente quant à un tel support. Pour le moment nous elle sera diffusée essentiellement par mode numérique, mais nous en distribuerons ce week-end au salon européen de l'ostéopathie.


Celle-ci a été élaborée rigoureusement (tirée d'études, d'articles scientifiques, de professionnel du milieu de santé). De plus par principe de précaution, elle a été contrôlée et validée par des professionnels de santé (Médecins, Ostéopathes, Professionnel du portage etc)

Vous pouvez télécharger le document en question et le diffuser autour de vous.
Professionnels : au sein de votre cabinet, lieux de travail, de vos patients, de vos confrères...
Parents : autour de vous, pour vos amis, à vos médecins, ostéopathes, kinés, sages-femmes, pédiatres, service maternité, crèches, assistantes maternelles, gynécologues, etc...

Le fichier pour pouvoir en imprimer directement

Le fichier pour la lecture écran

LES FLYERS DE L'ASSOCIATION
Le fly de présentation de l'association a également été refait, l'association évolue, il est important de recentrer sur nos but principaux qui sont la prévention et l'information.
Vous pouvez aussi le télécharger ici :



LES CARTES DE VISITES
Enfin pour ceux qui veulent communiquer sur notre association nous avons également fait des cartes de visites avec les informations minimums : contact et sites d'informations.
N'hésitez pas à les diffuser.
Elles sont en téléchargement libre ici :

Aidez l'association - Ca ne coûte rien!

by Aurélie 27. février 2012 12:20

Lien : http://plagiocephalie-moncombat.blogspot.com/2012/02/104-aidez-lassociation-avec-une-action.html

Info à partager!! 

Copie du lien: "


Retrouvez nous en cliquant sur un des deux liens ci-dessous.

cliquez sur soutenir cette association, inscrivez vous sur donéo (gratuit) et faites vos achats en ligne, sondages et recherches web en passant par votre page donéo, en mentionnant l'association.
Sans que cela vous coûte et ne vous change rien, cela nous donnera un coup de pouce, un geste solidaire sans adhésion à l'association.

Comment ça fonctionne :

Le principe de Doneo est simple : chaque fois que vous faites un achat sur Internet, une recherche via le moteur de recherche ou que vous remplissez un sondage, Doneo fait un don pour notre association, sans que cela ne vous coûte rien de plus.

Comment est-ce possible ?

Doneo a noué des partenariats avec les grandes enseignes sur Internet (Amazon, Fnac.com, Laredoute.fr, Yahoo!...) qui reversent des commissions à chaque utilisation de leurs services.

Un membre actif peut ainsi collecter gratuitement plus de 50€ par an pour notre association !
Ce n’est pas un hasard si Doneo est cité dans le livre « Impliquez-vous, 101 actions solidaires et écolos pour un monde meilleur » publié aux éditions Eyrolles…

Faites tourner et inscrivez vous nombreux, ça ne vous coûte rien,
et nous ça nous aide beaucoup !!

Combien de sites marchands :

Plus de 100 sites partenaires sur lesquels vous faites certainement des achats de temps en temps et qui ont des accords allant de 3% à 15% de reversé à l'association pour un achat qui ne vous coûte pas un centime de plus à vous. (ex la redoute, les 3 suisses, bata, 1,2, 3 pneus, adidas, apple store, c&a, auchan, belambra, center parc, conforama, alinéa, disney, étam, interflora, nocibé, mytoys, mypixmania, oxybul éveil et jeux, orange, sfr, promod, etc...)

On compte sur vous pour nous rejoindre nombreux, et nous aider par cette petite manipulation.
D'avance merci.

Ps : l'adhésion à l'association est toujours possible pour ceux qui le souhaitent ou préfèrent, n'hésitez pas à consulter l'article suivant : http://plagiocephalie-moncombat.blogspot.com/2012/02/97-adhesion-lassociation-on-besoin-de.html "

SYNTHESE - Notre Histoire

Résumé - Notre parcours

 

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Adresses cliniques - traitement par orthèse

Photos AVANT / APRES

Avant / Après  -  Après fin du traitement

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Liens

Association Plagiocéphalie, Info et Soutien

Prévention Plagiocéphalie - BIBED Concept

 

Pétition - Merci d'avance pour vos signatures

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