Nouvelles adresses et mises à jour

by Aurélie 15. octobre 2014 07:21

Association nouveau site

by Aurélie 15. octobre 2014 07:17

Le site de l'association est réouvert!  http://association-plagiocephalie-info-et-soutien.fr/

Congrès 19 Avril 2014

by Aurélie 16. avril 2014 13:16

 

Lien Blog de So : http://plagiocephalie-moncombat.blogspot.fr/2014/03/178-congres-sur-la-plagiocephalie-19.html

Bonjour à tous, 
Pour ceux qui n'étaient pas encore au courant, un petit rappel, le 19 avril, l'association organise un congrès réservé à la plagiocéphalie et aux déformations crâniennes.

L'entrée est gratuite mais pour des raisons de logistique, il est nécessaire de s'inscrire.
Ce congrès est ouvert à tous : professionnels et familles.
Voici un petit résumé de ce que vous pourrez y trouver :

Nous sommes à moins d'un mois du congrès et il est toujours temps de vous inscrire à cet évènement rare

- Des conférences intéressantes
- Des associations pour vous aider
- Des professionnels pour vous renseigner
- Des stands de revues et de livres
- Un école de portage avec démonstration et informations sur les porte-bébés
- Des ateliers de portage gratuits
- Des accessoires pour vous et bébé
- Un porte bébé à gagner

*Professionnels, n'hésitez plus à vous inscrire !
*Familles, il est extrêmement rare qu'un évènement de ce type vous soit accessible, l'association a tenu à ce qu'il vous soit ouvert et a travaillé dur pour qu'il soit gratuit, pour vous permettre de vous informer, de rencontrer les professionnels et de bénéficier d'accompagnement gratuit, il a été fait aussi pour vous, n'hésitez plus à vous inscrire dès maintenant.



Pour vous inscrire : 
http://journeemondialeplagiocephalie.wordpress.com/congres-2014/sinscrire/

Le programme heure par heure : 
http://journeemondialeplagiocephalie.wordpress.com/congres-2014/le-programme-du-congres/

 

Congrès - Plagio ....On en parle on en parle!!

by Aurélie 16. avril 2014 06:55

On en parle!!

http://www.lanouvellerepublique.fr/Vienne/Actualite/Sante/n/Contenus/Articles/2014/04/16/Plagiocephalie-sensibiliser-les-soignants-et-les-parents-1874403

Les Maternelles France 5 émission du 16/04/14 ! Merci d'avoir parlé du congrés et de la plagio!

 

Journée Mondiale - le site

by Aurélie 6. mars 2014 07:41

Journée Mondiale

by Aurélie 6. mars 2014 07:19

Bonjour à tous et toutes,

N'oubliez pas la journée Mondiale le 4 Avril 2014! Vos photos a remettre avant le 20 Mars 2014

MERCI POUR VOTRE SOUTIEN!!

http://journeemondialeplagiocephalie.wordpress.com/

 

Quand ?

 

quand

Le jour officiel pour cet évènement est le 4 avril.

> Les actions médiatiques sont commencées en amont et diffusées ce jour-là.(Cf rubrique Comment ?)
> Le congrès peut se faire à une date différente si l’organisation le nécessite.

Une très bonne nouvelle - Protéor Rennes

by Aurélie 30. septembre 2013 07:31

Malgré tous, il y a de bonne nouvelle!!

Lien : http://plagiocephalie-moncombat.blogspot.fr/2013/09/160-nouveau-centre-de-soin-par-orthese.html

Il y a déjà quelques temps, l'association avait prit contact avec Protéor.

Après BEAUCOUP de travail, et d'acharnement, une nouvelle antenne sur Rennes à ouvert ses portes!!

Beaucoup d'espoir et le plaisir de voir que les choses évoluent!! Un centre de traitement supplémentaire en France!

Extrait du post de So

"Comment pouvoir obtenir un traitement par orthèse sur Rennes :

Il sera nécessaire au préalable d'aller rencontrer le Dr Claire Janvier
Elle se situe : 1 rue de la planche à Cesson Sévigné
Son téléphone : 02 23 45 06 71

C'est suite à votre entrevue avec elle qu'il sera décidé si oui ou non vous pourrez entamer un traitement par casque, ou alors faire au préalable des séances d'ostéopathie, puis ensuite le traitement ou si tout simplement, le casque ne sera pas nécessaire.
Le coût de ses consultations est individuel au traitement par casque.

Une fois que vous avez la prescription médicale, vous pourrez ensuite avoir un rendez-vous chez protéor, mais pas avant.

Le protocole de début de traitement chez Protéor Rennes :
L'adresse : 40 bd laennec 35000 Rennes
Téléphone : 02 99 67 35 34

-1er rdv, le moulage est effectué
- 2ème rdv la semaine suivante pour les essayages (port du casque une heure pour contrôle des rougeurs)
- 3ème rdv la semaine suivante, pour la remise du casque
- Rdv ensuite tous les mois.

Si vous venez de loin, la livraison pourra peut être se faire le jour des essayages, il faudra voir avec eux, cela sera du cas par cas.
Le traitement coûte 850 euros TTC pour un casque, si il en faut un deuxième, il faudra repayer la même somme.
Le casque se nettoie avec du savon de Marseille et un chiffon humide. Il est important de le laisser sécher avant de le remettre."

Vous avez également une photo du casque qui se fera la bas. (voir lien).

MESSAGE IMPORTANT - Soutenir l'Association

by Aurélie 30. septembre 2013 06:58

Bonjours à tous,

Ce que je viens de lire sur le blog de So me laisse sans voix!!! Que certains puissent penser qu'il puissent y avoir d'éventuel "rémunérations" de la part des centres de soins à la présidente de l'association, ou disons le clairement, des "pots de vin" pour orienter les enfants plus sur un centre plutôt qu'un autre....c'est HONTEUX de penser cela!! Toutes les personnes travaillant pour l'association y compris la présidente le font BENEVOLEMENT. Pour ceux qui nous suivent depuis 4 ans, vous savez tous le fonctionnement, l'énergie et les heures de travail BENEVOL que cela représente.

Pour ceux qui arrive aujourd'hui; vous, parents, qui vous inquiétez d'une déformation, sachez qu'il y a 4 ans tous cela n'existait pas.

Pas d'association, pas de blog avec autant d'informations, de conseils et j'en passe!! Personnes à qui parler. Vous étiez SEUL au monde, abandonné par le corps médical!! A l'époque il n'y avait que 2 blogs de témoinage de parents. Pour le reste...c'était DEBROUILLEZ VOUS!! Il n'y avait que Lyon en France, puis Toulouse à ouvert et à force d'acharnement d'autres centre ont ouvert. Les adresses des autres centres n'étaient pas connus (France et étrangers).

L'association a permis de relayer des tonnes d'informations pour orienter au mieux les parents. La perte de l'association serait dramatique!! Elle ne vie que de l'adhésion des membres et de dons des parents. Je le sais parce que nous en faisons partie et nous faisons un don toutes les années, même si ce n'est pas l'amérique!! Il nous semble ESSENTIEL de soutenir l'association, même avec nos faible moyen!! Alors vous comprendrez peut être les raisons de ma déception, de ma colère vis à vis de ce genre de comportement.

Ci joint le lien du blog de So: http://plagiocephalie-moncombat.blogspot.fr/2013/09/159-la-liberte-na-pas-de-prix-petite.html

 

Journée de la plagio - vidéo

by Aurélie 17. avril 2013 06:12

Bonjours à tous,

Un grand MERCI à tous pour votre participation!!

Message de So sur Facebook " Voici la version définitive de la vidéo pour la journée mondiale avec tous les noms et titres, merci à tous ceux qui ont participé, qui nous ont aidé et qui nous ont donné un coup de pouce, cette vidéo, c'est nous, c'est grâce à vous, merci merci !!"

Un très très grand merci à So pour son travail!!!

Lien pour la vidéo = http://www.youtube.com/watch?v=vO5L0lWO6jo

 

Nouveauté pour DOC Band

by Aurélie 18. mars 2013 06:14

Lien avec blog de So : http://plagiocephalie-moncombat.blogspot.fr/2013/02/147-du-neuf-pour-la-doc-band-en-europe.html

Extrait:

"Jusque là, la Doc Band était seulement disponible en Espagne.
Il y avait déjà Barcelone, Madrid, Castellar del vallès, et aussi Derio près de Bilbao.
Cette dernière est d'ailleurs de plus en plus prisé des Français car proche de la frontière.
Ces adresses sont déjà dans le lien des adresses des centres de soins : ici
Rappel du lien vers le protocole et les infos utiles pour cette orthèse : ici

Depuis, il y a eu ouverture à Porto au Portugal et une antenne aussi à Mestre en Italie, ce qui ouvre des nouvelles perspectives pour les Français expatriés, frontaliers ou qui n'ont plus d'autre choix que cette orthèse (traitement tardif voire très tardif ou déformations sévères).

Ils ont ouvert un numéro spécifique pour les Français (Espagnols, Portugais et Italiens) :
+34 656 314 014

Et ils ont refait un tout nouveau site internet remanié, avec beaucoup d'informations très intéressantes.
Vous le trouverez ici : http://plagiocefalia.com/fr/

Il y a aussi une page qui renvoie vers plusieurs blogs, dont celui-ci et celui d'amis Français ayant fait un traitement là-bas, et des blogs Anglais aussi : http://plagiocefalia.com/fr/autres-parents-experiences/   "

 

 

SYNTHESE - Notre Histoire

Résumé - Notre parcours

 

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Adresses cliniques - traitement par orthèse

Photos AVANT / APRES

Avant / Après  -  Après fin du traitement

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Liens

Association Plagiocéphalie, Info et Soutien

Prévention Plagiocéphalie - BIBED Concept

 

Pétition - Merci d'avance pour vos signatures

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