Association nouveau site

by Aurélie 15. octobre 2014 07:17

Le site de l'association est réouvert!  http://association-plagiocephalie-info-et-soutien.fr/

Photos 1 ans et 9 mois après la fin du traitement

by Aurélie 15. mars 2013 06:06

Voila quelques photos de la tête.

RDV demain matin chez l'ostéo et les résultats des tests pour sont allergie devrait arriver ce soir!! Verdict!!????

Journée mondiale sur la plagiocéphalie

by Aurélie 14. mars 2013 06:49

Lien blog de So: http://plagiocephalie-moncombat.blogspot.fr/2013/03/149-la-journee-mondiale-de-la.html

On compte sur vous tous pour votre participation!!!

En résumé:

Tous un ruban vert !!!!
Nous avons vu que la plagiocéphalie et les craniosténoses ont pour couleur le vert dans les rubans de sensibilisations, nous avons donc fait faire des rubans personnalisés pour notre journée
et c'est là que vous avez un rôle à jouer !

Pour qui ?
Toute personne qui se sent concernée : parents, grands-parents, association, professionnel de santé, professionnel de la petite enfance, amis, collègues etc....

Comment participer ?> Envoyez nous une enveloppe timbrée à votre adresse pour que l'on vous retourne votre ruban
Adresse de l'association pour envoyer votre enveloppe timbrée :
6 rue Olivier de Serres
35850 Romillé
France


> Prenez une photo avec le ruban sur vous, en groupe, en famille, avec vos enfants, casqués ou non, seul, avec des amis, des collègues, dans votre cabinet, dans votre lieu de travail, sur un lieu touristique ou pas, avec une banderole ou non, avec une pancarte, un ruban géant, enfin tout ce qui vous passe par la tête et qui respecte les règles de bonnes pratiques. Une petite vidéo est aussi acceptée (pas très longue, pour pas que ça soit trop lourd).
Important : Demandez le nombre de ruban souhaité en fonction de combien vous serez sur la photo, on ne pourra pas excéder 10 par enveloppe).

> Retournez votre photo (ou vidéo) avec vos prénoms et le nom de votre ville à l'adresse mail suivante : plagiocephalie.moncombat@gmail.com
Maximum avant le 31 mars

Et après ?
Les photos et vidéos seront montées sous forme de diaporama ou petit film sur une petite musique sympa et elle sera diffusée sur nos sites et sur la page facebook de l'association le jour J soit le 4 avril !!
C'est urgent, le délai est assez court, mais si tout le monde se mobilise maintenant, alors on peut avoir un petit film à la date !
Attention, tout ruban demandé demande en retour une petite photo ;)
Votre mobilisation, celle de vos proches est essentielle !

Nous avons une quantité de 1 000 rubans personnalisés que nous offrons contre participation aux frais d'envois (l'association ne pouvant pas supporter le coût des envois pour tant de courriers). Passé cette quantité, votre participation est toujours possible, et même attendu, en prenant un ruban de couleur identique (vert tilleul ou vert anis), en le portant sur vous et en m'envoyant une photo !

NB : Les membres de l'association désireux de participer à l'opération du ruban vert doivent me le faire savoir, car pour les membres, les coûts d'envois seront à la charge de l'association.

Nous tenons aussi à remercier la société Ruban By Design, qui a accepté de nous soutenir et de nous aider en nous faisant un prix attractif au regard de nos maigres moyens, sans quoi cette opération n'aurait pas pu voir le jour, donc un grand merci à eux et à Aurélie qui a été notre interlocutrice pour cette opération.


Et le reste alors ?
Des affiches vont être diffusées sur tous nos sites et sur facebook pour sensibiliser sur cette journée, il est important de les diffuser, les partager, d'en parler, et pourquoi pas d'en faire de la pub sur d'autres médias pour ceux qui ont des contacts.
Les autres affiches (celles qui ne sont pas encore présentées ici) seront diffusées au fur et à mesure dans les jours à venir.


Cet article pourra être mis à jour en fonction des changements, bref, on compte sur vous, alors à vous de jouer, mes rubans sont là.

Pétition - ne l'oubliez pas!

by Aurélie 17. septembre 2012 12:44

Un grand Merci à tous pour vos signatures. Merci d'avance de continuer la diffusion de la pétition!

MERCI DE SIGNER LA PETITION POUR LA RECONNAISSANCE ET LA PREVENTION DE LA PLAGIOCEPHALIE      Hebergement gratuit d'image et photo  

Rentrée maternelle

by Aurélie 17. septembre 2012 12:41

Quelques nouvelles!

Léo est rentré en maternelle, un début un peu compliqué mais maintenant tout est rentré dans l'ordre. Il aura fallu quelques jours pour s'adapter au changement. Normal ^_^!

Nous referons des tests pour son allergie le 09 Octobre. Nous verrons bien les résultats à ce moment là! Pour l'instant l'exclusion de tous produits laitiers + viande de boeuf est toujours d'actualitée.

Nous sommes allés chez un Chiroprateur pour son cou...et manifestement la jambe opposée était bloqué (soit compensation jambe/ torticolis soit l'inverse)...depuis il monte les escaliers 4 à 4!! Il est un peu moins raide. Nous avons fait 2 séances et une 3em en Octobre, peut être plus.

Je reviendrai mettre quelques photos de sa tête.

Photos 1 ans après fin de traitement

by Aurélie 15. juin 2012 13:12

Voila bientôt un an que le casque est terminé pour Léo.

Léo va bien, les couches sont presques une histoire ancienne!! L'école est bientôt là...plus que deux mois! Pour l'articulation il y a toujours des jours avec et des jours sans mais il parle beaucoup...des fois trop!! Il veut tout dire, tout décrire!

La petite "boulle" ou "olive" dans le cou est toujours là....malgré les massages et autres étirements...rien ne fait depuis un mois. J'espère vraiment qu'il ne devra pas en passer par l'opération! Voila pour les dernières nouvelles.

Un petit mot à So, la présidente de l'asso, pour la féliciter encore pour la venue de son petit garçon. Bisous à vous!! ;-)))

Nouvelles adresses cliniques - MAJ Blog So

by Aurélie 13. juin 2012 13:37

Lien : http://plagiocephalie-moncombat.blogspot.fr/2012/06/124-beaucoup-de-nouvelles-adresses.html

Source Blog So:

Extrait : "Les nouvelles adresses ajoutées :  

Angleterre
Belgique ( beaucoup de nouvelles adresses)
Allemagne
Espagne
Suisse
Autriche
Etats Unis ( beaucoup de nouvelles adresses également) 
Canada ( idem, beaucoup de nouvelles adresses)
Suède."

Nouvelles adresses cliniques - MAJ Blog So

by Aurélie 13. juin 2012 13:12

Lien : http://plagiocephalie-moncombat.blogspot.fr/2012/06/124-beaucoup-de-nouvelles-adresses.html

Source Blog So:

Extrait : "Les nouvelles adresses ajoutées :  

Angleterre
Belgique ( beaucoup de nouvelles adresses)
Allemagne
Espagne
Suisse
Autriche
Etats Unis ( beaucoup de nouvelles adresses également) 
Canada ( idem, beaucoup de nouvelles adresses)
Suède."

Nouveauté 2012 - Association

by Aurélie 13. juin 2012 13:07

Lien : http://plagiocephalie-moncombat.blogspot.fr/2012/06/125-adhesion-lassociation-nouveaute.html

Source Blog So.

Extrait :

"Les petites informations sur les nouveautés d'adhésions à l'association :

Un formulaire individuel ou de groupe pour l'adhésion et une nouvelle cotisation pour cette année.
Nous avons plus que jamais besoin de tous.

Pour adhérer à l'association, vous pouvez télécharger
le bulletin d'adhésion individuel ici.
Nouveau : le bulletin d'adhésion groupe (Maxi 4 personnes) ici.
Ce formulaire est simplement fait pour simplifier les démarches administratives, notamment dans le cas de plusieurs adhérents pour la même famille. cela reste tout de même des adhésions individuelles mais rempli sur le même papier. (Le fichier fait deux feuilles A4, bien me retourner les deux) 
Il est à retourner rempli et signé accompagné du règlement pour l'année 2012 à l'adresse indiqué sur le coupon.
En retour, l'association vous renverra votre reçu dans les meilleurs délais possible.
NB pour l'individuel: N'imprimez le bulletin qu'en un exemplaire, les deux exemplaires mentionnés étant sur la même feuille A4 .

Le montant des cotisations pour 2012 (au choix) :

20 euros pour les membres actifs de l'association
50 euros pour les membres bienfaiteurs de l'association.

Nouveauté 2012 à partir de Mi-Juin :
10 euros pour les membres sympathisants (cotisation de soutien, pas d'engagement au sein de l'association, pas d'accès aux assemblées générales)

Les dons sont également possibles et ils nous seront d'une grande aide pour nous aider à lancer nos premiers projets qui sont la prévention et l'information.

Pensez aussi à Donéo, une site qui permet en choisissant son association :
de faire vos achats habituels chez vos marchands préférés, sans aucun suppléments pour vous, mais qui reverse un petit pourcentage de la somme sous forme de don à l'association quand vous passez par leur interface pour accéder aux sites marchands en questions. 


Les explications ici :  http://plagiocephalie-moncombat.blogspot.fr/2012/02/104-aidez-lassociation-avec-une-action.html

Merci d'avance pour votre adhésion et votre soutien !"

Merci d'avance

Difficulté pour ouvrir les photos

by Aurélie 22. mai 2012 07:32

Pour ceux d'entre vous qui auraient des difficultés pour ouvrir les photos, cela peut venir du moteur de recherche.

Vous pouvez utiliser google chrome et vous ne devriez plus avoir ce problème :  https://www.google.com/chrome/index.html?hl=fr&brand=CHMA&utm_campaign=fr&utm_source=fr-ha-emea-fr-bk&utm_medium=ha

 

SYNTHESE - Notre Histoire

Résumé - Notre parcours

 

Hebergement gratuit d'image et photoHebergement gratuit d'image et photo

Adresses cliniques - traitement par orthèse

Photos AVANT / APRES

Avant / Après  -  Après fin du traitement

Hebergement gratuit d'image et photoHebergement gratuit d'image et photo

Hebergement gratuit d'image et photo

Liens

Association Plagiocéphalie, Info et Soutien

Prévention Plagiocéphalie - BIBED Concept

 

Pétition - Merci d'avance pour vos signatures

Hebergement gratuit d'image et photo

Compteur de visite

compteur de visite
compteur de visite

Powered by BlogEngine.NET 1.6.1.0 - Eco Theme by n3o Web Designers