Nouveauté pour DOC Band

by Aurélie 18. mars 2013 06:14

Lien avec blog de So : http://plagiocephalie-moncombat.blogspot.fr/2013/02/147-du-neuf-pour-la-doc-band-en-europe.html

Extrait:

"Jusque là, la Doc Band était seulement disponible en Espagne.
Il y avait déjà Barcelone, Madrid, Castellar del vallès, et aussi Derio près de Bilbao.
Cette dernière est d'ailleurs de plus en plus prisé des Français car proche de la frontière.
Ces adresses sont déjà dans le lien des adresses des centres de soins : ici
Rappel du lien vers le protocole et les infos utiles pour cette orthèse : ici

Depuis, il y a eu ouverture à Porto au Portugal et une antenne aussi à Mestre en Italie, ce qui ouvre des nouvelles perspectives pour les Français expatriés, frontaliers ou qui n'ont plus d'autre choix que cette orthèse (traitement tardif voire très tardif ou déformations sévères).

Ils ont ouvert un numéro spécifique pour les Français (Espagnols, Portugais et Italiens) :
+34 656 314 014

Et ils ont refait un tout nouveau site internet remanié, avec beaucoup d'informations très intéressantes.
Vous le trouverez ici : http://plagiocefalia.com/fr/

Il y a aussi une page qui renvoie vers plusieurs blogs, dont celui-ci et celui d'amis Français ayant fait un traitement là-bas, et des blogs Anglais aussi : http://plagiocefalia.com/fr/autres-parents-experiences/   "

 

 

Photos 1 ans et 9 mois après la fin du traitement

by Aurélie 15. mars 2013 06:06

Voila quelques photos de la tête.

RDV demain matin chez l'ostéo et les résultats des tests pour sont allergie devrait arriver ce soir!! Verdict!!????

Journée mondiale sur la plagiocéphalie

by Aurélie 14. mars 2013 06:49

Lien blog de So: http://plagiocephalie-moncombat.blogspot.fr/2013/03/149-la-journee-mondiale-de-la.html

On compte sur vous tous pour votre participation!!!

En résumé:

Tous un ruban vert !!!!
Nous avons vu que la plagiocéphalie et les craniosténoses ont pour couleur le vert dans les rubans de sensibilisations, nous avons donc fait faire des rubans personnalisés pour notre journée
et c'est là que vous avez un rôle à jouer !

Pour qui ?
Toute personne qui se sent concernée : parents, grands-parents, association, professionnel de santé, professionnel de la petite enfance, amis, collègues etc....

Comment participer ?> Envoyez nous une enveloppe timbrée à votre adresse pour que l'on vous retourne votre ruban
Adresse de l'association pour envoyer votre enveloppe timbrée :
6 rue Olivier de Serres
35850 Romillé
France


> Prenez une photo avec le ruban sur vous, en groupe, en famille, avec vos enfants, casqués ou non, seul, avec des amis, des collègues, dans votre cabinet, dans votre lieu de travail, sur un lieu touristique ou pas, avec une banderole ou non, avec une pancarte, un ruban géant, enfin tout ce qui vous passe par la tête et qui respecte les règles de bonnes pratiques. Une petite vidéo est aussi acceptée (pas très longue, pour pas que ça soit trop lourd).
Important : Demandez le nombre de ruban souhaité en fonction de combien vous serez sur la photo, on ne pourra pas excéder 10 par enveloppe).

> Retournez votre photo (ou vidéo) avec vos prénoms et le nom de votre ville à l'adresse mail suivante : plagiocephalie.moncombat@gmail.com
Maximum avant le 31 mars

Et après ?
Les photos et vidéos seront montées sous forme de diaporama ou petit film sur une petite musique sympa et elle sera diffusée sur nos sites et sur la page facebook de l'association le jour J soit le 4 avril !!
C'est urgent, le délai est assez court, mais si tout le monde se mobilise maintenant, alors on peut avoir un petit film à la date !
Attention, tout ruban demandé demande en retour une petite photo ;)
Votre mobilisation, celle de vos proches est essentielle !

Nous avons une quantité de 1 000 rubans personnalisés que nous offrons contre participation aux frais d'envois (l'association ne pouvant pas supporter le coût des envois pour tant de courriers). Passé cette quantité, votre participation est toujours possible, et même attendu, en prenant un ruban de couleur identique (vert tilleul ou vert anis), en le portant sur vous et en m'envoyant une photo !

NB : Les membres de l'association désireux de participer à l'opération du ruban vert doivent me le faire savoir, car pour les membres, les coûts d'envois seront à la charge de l'association.

Nous tenons aussi à remercier la société Ruban By Design, qui a accepté de nous soutenir et de nous aider en nous faisant un prix attractif au regard de nos maigres moyens, sans quoi cette opération n'aurait pas pu voir le jour, donc un grand merci à eux et à Aurélie qui a été notre interlocutrice pour cette opération.


Et le reste alors ?
Des affiches vont être diffusées sur tous nos sites et sur facebook pour sensibiliser sur cette journée, il est important de les diffuser, les partager, d'en parler, et pourquoi pas d'en faire de la pub sur d'autres médias pour ceux qui ont des contacts.
Les autres affiches (celles qui ne sont pas encore présentées ici) seront diffusées au fur et à mesure dans les jours à venir.


Cet article pourra être mis à jour en fonction des changements, bref, on compte sur vous, alors à vous de jouer, mes rubans sont là.

SYNTHESE - Notre Histoire

Résumé - Notre parcours

 

Hebergement gratuit d'image et photoHebergement gratuit d'image et photo

Adresses cliniques - traitement par orthèse

Photos AVANT / APRES

Avant / Après  -  Après fin du traitement

Hebergement gratuit d'image et photoHebergement gratuit d'image et photo

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Liens

Association Plagiocéphalie, Info et Soutien

Prévention Plagiocéphalie - BIBED Concept

 

Pétition - Merci d'avance pour vos signatures

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